オミクロンワクチン死亡事例の真実：厚労省発表と救済認定を徹底追跡

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現場の医師から寄せられた安全情報を科学的に分析・評価する実務を担うのが、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）である。PMDAは副反応疑い報告制度に基づき集められた死亡報告について、国内外の知見や既知の副反応プロファイルと照合しながら解析を進めている。

評価プロセスにおいて症例は、因果関係が否定できない「α」、他に原因があると考えられる「β」、情報不足等により評価不能な「γ」の3段階に分類される。しかし、死亡事例の多くが「γ（評価不能）」と判定されるのが現状だ。超高齢社会における突然死や心血管障害の自然発生率の高さが、ワクチンとの因果関係を明確に特定することを著しく困難にしている。科学的厳密性を重んじるPMDAの解析姿勢と、即座の結論を求める社会の期待との間の温度差は埋まっていない。